IGA肾病在近几年来，发病率明显高出了许多，而且是悄无声息的来到人们身边，驻扎在诸多人的身体里，让人们难以发现。想要摆脱它，便要了解他。今天我们一起来了解一下IGA的疾病知识。

IgA肾病是在临床上属于肾病中的一种，它是一组具有共同免疾病理特征(IgA或IgA为主的免疫球蛋白伴补体C3呈颗粒状沉积于肾小球系膜区或系膜及毛细血管壁)的原发性肾小球疾病。IgA肾病80%在16～35岁发病，一般而言，白人、黄种人的发病率明显高于黑人。

IgA肾病常见于青壮年，男性较多见，年轻女性也时有发生。IgA肾病通常有如下临床特点：

1.腰酸腰痛，iga肾病半数上述的病友无明显症状，部分病友可有腰酸，腰痛等症状。

2.浮肿，部分病友可出现不同程度的浮肿，蛋白流失少，浮肿轻微。

3.高血压，高血压的发生率与发病年龄及病程等有关，儿童iga肾病肾炎肾病病友高血压发生率较低。

4.蛋白尿，iga肾病患者多数表现为轻度蛋白尿，24小时尿蛋白定量<1g。

5.肉眼尿血，约95%的iga肾病肾炎肾病病友在病程某阶段有尿血的表现，其中54%-60%呈反复发作性肉眼尿血。

IGA肾病病发原因是什么?由陕西双博中医肝肾病医院医生为大家介绍：

1.免疫系统：IGA肾病主要以多聚体，IGA(PIGA)在肾小球沉积，IGA免疫系统导致了PIGA分子的在循环系统中出现和肾小球系膜区的沉积。

2.骨髓：肾小球系膜区沉积的IGA1，且存在于血液中IGA1相似的铰链区糖基化异常，提示IGA肾病患者沉积在肾小球系膜区的IGA为骨髓源性IGA。

3.细胞因子：IGA肾病系膜区沉积的IGA1引起系膜细胞分泌炎症因子。

4.感染：感冒、扁桃体炎、发烧等感染因素导致IGA肾病的发生。

5.遗传：对IGA肾病患者发病人群进行调查，部分IGA肾病患者会发生家族凝聚现象，这说明，IGA肾病的一定程度上具有遗传倾向。

6.免疫复合物：IGA肾病患者体内肾小球系膜区域沉淀大量免疫复合物质，两者结合后可导致肾脏固有细胞发生表型转化而导致疾病的发生。

7.炎症反应：患者的肾脏肾小球系膜细胞受到炎症损伤的刺激产生炎症因子，导致大量免疫复合物沉淀于患者的肾脏内，终引起疾病的产生。

IgA肾炎做哪些检查：

(1)尿液常规检查：尿液异常是肾炎病人的主要表现之一，所以尿液检查是诊断肾脏病，了解肾脏病情的一种首选的、不可缺少的手段。

(2)血液常规检查：血常规是医院中最常见的一项化验，用于对病人身体状况，疾病初步诊断及对治疗疗效的观察。血常规一般应包括白细胞计数及分类、红细胞计数、血红蛋白测定、血小板计数，但由于现代实验室中做血常规检查使用多参数血细胞计数仪一次测定可得到十几项至几十项参数。

(3)B超检查：谈到肾病怎么检查，专家介绍说B超检查是用来了解肾脏是否萎缩，肾内结构损害程度如何，必要时再进一步作CT检查。

(4)免疫学检查：现在已知，原发性肾小球肾炎和相当一部分继发性肾炎都与免疫反应有关。有些肾脏病，则纯属于免疫反应性疾病，而有些肾脏病则与免疫无关。因参与免疫反应的免疫球蛋白不同(共有数种)引起的肾病种类也不同。因此，免疫学检查对肾脏疾病诊断的分类、指导治疗、判断预后均有重要价值，所以免疫学检查对肾病很有必要。

(5) 肾功能测定：肾功能的分级评定是医生对病人诊断的一个重要内容，对指导治疗和判断预后必不可少，这是肾脏病患者就医时必作的一项检查。

综上所述就是陕西双博中医肝肾病医院为大家介绍的就是IgA肾炎的相关知识，希望大家在生活中做好肾脏的保养工作，避免肾脏疾病的发生。如果您已不幸患上了IGA肾病，应尽早的到医院进行有效的确诊，以免耽误疾病的最佳治疗时机，给自身带来更多的困扰。